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【企業(yè)介紹】 集團(tuán)成立于1996年，是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的上市醫(yī)藥企業(yè)。公司下屬2個新藥研發(fā)中心（北美“西雅圖研發(fā)中心”和“成都研發(fā)中心”）、 5個生產(chǎn)企業(yè)、2個營銷企業(yè)?！爸袊t(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線工業(yè)企業(yè)”、“中國創(chuàng)新力醫(yī)藥企業(yè)”、高新技術(shù)企業(yè)... 【工作職責(zé)】 1、主要負(fù)責(zé)立項產(chǎn)品的制劑處方工藝研究，包括小試、中試研究和驗證、申報資料撰寫、原始記錄整理等； 2、負(fù)責(zé)項目申報的現(xiàn)場核查； 3、負(fù)責(zé)提供項目技術(shù)支持與維護(hù)； 4、負(fù)責(zé)特殊/新型制劑的研發(fā)支持，文獻(xiàn)調(diào)研等。 【任職資格】 1、藥學(xué)、制藥工程、制劑等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先； 2、具備5年及以上藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗，完整豐富的項目經(jīng)驗，注射劑或固體制劑申報經(jīng)驗； 3、對制劑生產(chǎn)工藝各操作單元有較為深刻的認(rèn)知； 4、熟悉相關(guān)實(shí)驗設(shè)計、統(tǒng)計軟件的應(yīng)用； 5、熟悉國家相關(guān)技術(shù)指南、指導(dǎo)原則、法規(guī)要求，尤其ICH相關(guān)指導(dǎo)原則，熟悉國際注冊相關(guān)流程和要求； 6、一定的英語閱讀能力，文獻(xiàn)資料檢索能力較強(qiáng)； 7、誠實(shí)、正直，具備優(yōu)秀的團(tuán)隊協(xié)作能力、執(zhí)行和創(chuàng)新能力、分析判斷和學(xué)習(xí)能力。