職位描述
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職責描述:
1、負責原液生產(chǎn)(純化)工藝的執(zhí)行,確保生產(chǎn)符合工藝和GMP要求;
2、負責各種方案的起草、審核、執(zhí)行,包括但不限于設備確認、工藝驗證、清潔驗證等;
3、負責生產(chǎn)過程中發(fā)生的質(zhì)量事件處理,如變更、風險評估、偏差處理等;
4、參與集團內(nèi)審、官方審計工作;
5、負責生產(chǎn)管理文件的編制、審核以及改進;
7、完成領(lǐng)導安排的其他工作。
任職要求:
1、本科應屆生,生物工程,生物化工、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。
截止日期:2026年09月17日
招聘人數(shù):2人
工作地點
地址:蘇州太倉市蘇州-太倉沙溪鎮(zhèn)夢溪路1號
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詳細位置,可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
HR
深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司
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制藥·生物工程
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公司規(guī)模未知
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國內(nèi)上市公司
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深圳市福田區(qū)深南大道6009號NEO綠景廣場B座37層

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