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主要職責：
1、根據(jù)項目研發(fā)計劃開展質(zhì)量標準研究工作，能夠獨立起草質(zhì)量研究方案和報告；
2、負責編寫質(zhì)量標準研究原始記錄及相關(guān)申報資料，對原始記錄與申報資料中數(shù)據(jù)的準確性、一致性負責；
3、根據(jù)研究方案完成實驗過程中的樣品檢驗，以及完成穩(wěn)定性樣品的檢驗及數(shù)據(jù)趨勢分析，確保提供真實、準確的數(shù)據(jù)；
4、協(xié)助進行項目申報資料撰寫。

任職要求：
1、本科及以上學歷，中藥、藥學、制藥工程相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉中藥材、飲片、中間體和成品的質(zhì)量標準研究；
3、具備較好的藥物分析專業(yè)知識，能熟練操作各種檢驗儀器設備（液相、氣相、紫外、常規(guī)檢驗等）；
4、熟悉藥品研發(fā)流程、藥品注冊法規(guī)、藥品研發(fā)相關(guān)指導原則，有較強的文獻查閱和分析能力，具有基本的GMP知識；
5、具備較強的分析判斷能力和團隊協(xié)作精神，執(zhí)行力強。