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崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)開發(fā)多肽類藥物的長(zhǎng)效遞送系統(tǒng)的開發(fā)，建立長(zhǎng)效制劑平臺(tái)，對(duì)長(zhǎng)效核心技術(shù)進(jìn)行研發(fā)和優(yōu)化。 2.負(fù)責(zé)多肽類藥物口服給藥策略的制定和開發(fā)。 3.跟蹤國(guó)內(nèi)外多肽長(zhǎng)效制劑的前沿技術(shù)及進(jìn)展，并選擇合適的方向開展研究。 4.建立多肽長(zhǎng)效遞送系統(tǒng)的有效評(píng)價(jià)指標(biāo)。 5.按照藥品開發(fā)流程和注冊(cè)法規(guī)，獨(dú)立進(jìn)行藥物制劑開發(fā)和研制工作，包括制劑處方設(shè)計(jì)篩選、工藝優(yōu)化、初步穩(wěn)定性考察、中試、試產(chǎn)優(yōu)化等制劑相關(guān)研究。 6.負(fù)責(zé)IND申報(bào)CMC模塊資料撰寫，支持臨床樣品GMP生產(chǎn)與技術(shù)轉(zhuǎn)移。 任職要求： 1.碩士或博士學(xué)歷，5年以上藥物制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)。 2.具備線性肽或環(huán)肽類多肽藥物的口服或注射遞送系統(tǒng)研究經(jīng)歷。 3.制藥工程，藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)。 4.完整參與過至少1個(gè)相關(guān)項(xiàng)目的制劑研發(fā)、IND申報(bào)或臨床樣品生產(chǎn)過程。 5.熟悉國(guó)內(nèi)外制劑研發(fā)的前沿技術(shù)和市場(chǎng)趨勢(shì)。 6.具有較強(qiáng)的組織與協(xié)調(diào)能力，良好的溝通與團(tuán)隊(duì)合作精神。 7.具有較好的項(xiàng)目管理能力。