職位描述
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公司:國藥通用醫(yī)療影像有限公司(籌)
職位描述:
1.制定新產品首次注冊和產品變更的注冊計劃,與其他職能團隊緊密合作,協助撰寫和編輯技術文檔,確保注冊文件的質量并確保產品的及時注冊;
2.負責醫(yī)療器械注冊從項目啟動到產品上市的全過程;積極與檢測所、藥監(jiān)局等外部機構聯系,加快注冊流程;
3.對已注冊產品的變化進行評估,并確定是否需要變更注冊;
4.制定計劃及時提交產品延續(xù)注冊申請,以確保產品的持續(xù)供應;
5.能夠識別和應用法規(guī)要求,并且能夠評估對注冊的影響;
6.根據要求支持藥監(jiān)檢查,并協助維護產品的合規(guī)性;
7.確保符合產品說明書和標簽的法規(guī)要求;
8.管理現有的產品注冊證書信息和UDI的發(fā)布;
9.適當時,提供法規(guī)輸入,風險評估指導以滿足監(jiān)管要求所需的糾正措施。
任職資格:
1.熟練使用MS Office 辦公軟件;
2.本科及以上學歷,材料、工程、生物技術、制藥等相關專業(yè);
3.良好的溝通能力;
4.英語聽說讀寫溝通能力;
5.5年以上醫(yī)療器械公司法規(guī)事務工作經驗優(yōu)先;
6.有團隊精神,響應客戶需求;
7.能抗壓并適應不斷變化做出積極響應。
職位描述:
1.制定新產品首次注冊和產品變更的注冊計劃,與其他職能團隊緊密合作,協助撰寫和編輯技術文檔,確保注冊文件的質量并確保產品的及時注冊;
2.負責醫(yī)療器械注冊從項目啟動到產品上市的全過程;積極與檢測所、藥監(jiān)局等外部機構聯系,加快注冊流程;
3.對已注冊產品的變化進行評估,并確定是否需要變更注冊;
4.制定計劃及時提交產品延續(xù)注冊申請,以確保產品的持續(xù)供應;
5.能夠識別和應用法規(guī)要求,并且能夠評估對注冊的影響;
6.根據要求支持藥監(jiān)檢查,并協助維護產品的合規(guī)性;
7.確保符合產品說明書和標簽的法規(guī)要求;
8.管理現有的產品注冊證書信息和UDI的發(fā)布;
9.適當時,提供法規(guī)輸入,風險評估指導以滿足監(jiān)管要求所需的糾正措施。
任職資格:
1.熟練使用MS Office 辦公軟件;
2.本科及以上學歷,材料、工程、生物技術、制藥等相關專業(yè);
3.良好的溝通能力;
4.英語聽說讀寫溝通能力;
5.5年以上醫(yī)療器械公司法規(guī)事務工作經驗優(yōu)先;
6.有團隊精神,響應客戶需求;
7.能抗壓并適應不斷變化做出積極響應。
工作地點
地址:深圳廣東省深圳市
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詳細位置,可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
HR
中國醫(yī)療器械有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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股份制企業(yè)
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朝陽區(qū)太陽宮中路19號院1號樓
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應屆畢業(yè)生
學歷不限
2026-05-26 13:11:53
3328人關注
注:聯系我時,請說是在四川人才網上看到的。
