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崗位職責：

1.負責各種來源的藥品不良反應(yīng)（藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心反饋數(shù)據(jù)、自發(fā)報告、臨床試驗SAE等）的復(fù)核、規(guī)整與上報，保證藥品不良反應(yīng)上報的及時性、規(guī)范性和準確性，并進行質(zhì)量控制；

2.及時接收、審查和處理上市前后來藥物安全性報告進行文獻檢索，國家反饋數(shù)據(jù)的處理和遞交；

3.協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)進行藥物警戒流程體系文件的編輯更新等；

4.協(xié)助開展藥物警戒知識的培訓(xùn)；

5.負責藥品安全信息的檢索，包括藥品安全性信息相關(guān)中文和英文文獻檢索和藥品安全信息藥政網(wǎng)站檢索，確保遞交流程符合現(xiàn)行法規(guī)；

6.協(xié)助進行藥物警戒相關(guān)流程的溝通。

崗位要求：

1.本科以上學歷，藥學、醫(yī)學、臨床藥學、流行病學、生物統(tǒng)計學等相關(guān)專業(yè);

2.3年以上工作經(jīng)驗，中級職稱優(yōu)先；

3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測或藥物警戒工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

4.熟悉國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)；有良好協(xié)調(diào)溝通能力，熟悉各類藥品不良事件處理的方式方法；

5.熟悉數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析和文獻檢索，有較強的文字撰寫能力。

職位福利：五險一金、加班補助、帶薪年假、補充醫(yī)療保險、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、周末雙休