職位描述
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職責描述:
1. 負責產(chǎn)品的國內(nèi)注冊申報資料的編寫及申報工作,向藥監(jiān)部門提交各類補充申請資料。
2. 新產(chǎn)品工藝、包裝材料等的國內(nèi)國際、注冊備案工作。
3.對于予以注冊的申請,及時到省級藥監(jiān)部門領(lǐng)取相關(guān)批件。
4.承擔藥品監(jiān)管政策法規(guī)宣傳,管理所有注冊相關(guān)的申報資料、備案件、批件等重要資料。
任職要求:
1.年齡22-40,本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、藥事管理、英語等專業(yè)優(yōu)先。
2. 并接受過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理知識及藥品注冊相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)
3.熟悉國外原料藥注冊法律法規(guī),有再注冊、補充注冊相關(guān)經(jīng)驗1-3年以上。
工作地點
地址:成都邛崍市成都-邛崍四川省成都市邛崍市羊安工業(yè)園區(qū)羊橫四路三十六號
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職位發(fā)布者
HR
四川新迪醫(yī)藥化工有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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四川省成都市邛崍市羊安工業(yè)園區(qū)羊橫四路三十六號
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