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【工作內(nèi)容】 1、負(fù)責(zé)藥物臨床前及臨床階段藥代動(dòng)力學(xué)研究方案設(shè)計(jì)，執(zhí)行生物樣本采集、處理及分析工作； 2、運(yùn)用專業(yè)軟件進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)計(jì)算與建模分析，撰寫高質(zhì)量研究報(bào)告及注冊(cè)申報(bào)資料； 3、主導(dǎo)或參與實(shí)驗(yàn)室方法學(xué)驗(yàn)證與轉(zhuǎn)移，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)符合GLP規(guī)范及法規(guī)要求； 4、協(xié)調(diào)跨部門資源，解決研發(fā)過程中遇到的技術(shù)難題，支持新藥項(xiàng)目推進(jìn)與決策。 【任職要求】 1、藥學(xué)、生物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，具備扎實(shí)的藥代動(dòng)力學(xué)理論基礎(chǔ)； 2、熟悉CRO行業(yè)流程，掌握非房室模型及房室模型分析方法，熟練使用Phoenix WinNonlin等軟件； 3、擁有3年以上藥代動(dòng)力學(xué)研究經(jīng)驗(yàn)，有完整的新藥申報(bào)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮； 4、具備良好的數(shù)據(jù)分析能力與學(xué)術(shù)寫作水平，責(zé)任心強(qiáng)，能適應(yīng)短期出差及加班需求。