職位描述
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主要職責:
1、負責 QC 實驗室日常質量監(jiān)督、檢驗過程合規(guī)性檢查;
2、審核原輔料 / 制劑檢驗記錄、報告、原始數(shù)據(jù)、圖譜;
3、處理檢驗相關偏差、OOS、變更,組織調(diào)查與 CAPA;
4、管理實驗室儀器校準、驗證狀態(tài)與數(shù)據(jù)審計追蹤。
任職要求:
1、本科及以上學歷,藥學、藥物分析、化學相關專業(yè);
2、5 年以上制藥 QA 經(jīng)驗,2年以上檢驗QA經(jīng)驗;
3、熟悉 GMP、中國藥典、數(shù)據(jù)完整性;
4、具備良好的問題調(diào)查與分析解決能力。
工作地點
地址:成都武侯區(qū)四川省成都市武侯區(qū)高新區(qū)創(chuàng)業(yè)路26號地奧集團
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詳細位置,可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
HR
成都地奧制藥集團有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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成都高新區(qū)高新大道創(chuàng)業(yè)路26號

應屆畢業(yè)生
本科
2026-06-04 10:55:44
5人關注
注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
