應(yīng)屆畢業(yè)生
本科
2026-06-04 10:56:02
1人關(guān)注
職位描述
該職位信息待核驗，請仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞！
主要職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)制劑車間日常生產(chǎn) GMP 運(yùn)行管理；
2、巡查生產(chǎn)全過程合規(guī);
3、審核生產(chǎn)批記錄、關(guān)鍵參數(shù)、環(huán)境 / 設(shè)備監(jiān)控數(shù)據(jù)；
4、處理生產(chǎn)偏差、變更、OOS、CAPA;
5、制定運(yùn)行 QA 巡檢計劃、質(zhì)量月報，推動現(xiàn)場持續(xù)改進(jìn)；
6、支持 GMP 內(nèi)審、藥監(jiān)檢查、產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；
2、5 年以上制藥 QA 經(jīng)驗，2年以上運(yùn)行管理經(jīng)驗；
3、熟悉 GMP、中國藥典；
4、具備注射劑 / 無菌制劑驗證經(jīng)驗；
5、具備良好的現(xiàn)場管理與問題解決能力。
注：聯(lián)系我時，請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：成都武侯區(qū)四川省成都市武侯區(qū)高新區(qū)創(chuàng)業(yè)路26號地奧集團(tuán)
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詳細(xì)位置，可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
HR
成都地奧制藥集團(tuán)有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質(zhì)未知
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成都高新區(qū)高新大道創(chuàng)業(yè)路26號
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