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1、 開展復(fù)雜注射液（乳劑、脂質(zhì)體等）制劑質(zhì)量研究工作，重點(diǎn)做好相關(guān)的分析方法開發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證以及工藝研究樣品檢驗(yàn)等相關(guān)工作；
2、開展項(xiàng)目調(diào)研，撰寫項(xiàng)目質(zhì)量研究部分的可行性報(bào)告和研究方案，制定研發(fā)項(xiàng)目質(zhì)量研究部分的經(jīng)費(fèi)預(yù)算、項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃和進(jìn)度表；
3、根據(jù)FDA、ICH、USP、ChP等法規(guī)要求和技術(shù)指南，統(tǒng)籌安排、合理利用資源，帶領(lǐng)項(xiàng)目組從事產(chǎn)品質(zhì)量研究部分工作，按進(jìn)度表穩(wěn)步推進(jìn)，及時(shí)完成產(chǎn)品開發(fā)任務(wù)；
4、 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相關(guān)分析儀器（高效液相色譜儀、激光粒度儀、流變儀等）的使用、維護(hù)和定期再確認(rèn)。
5、對下屬進(jìn)行工作指導(dǎo)，促進(jìn)團(tuán)隊(duì)成員持續(xù)學(xué)習(xí)和相互交流。




任職要求：
1、藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，***本科及以上學(xué)歷（碩士學(xué)歷并有3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)、本科學(xué)歷并有5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)）；
2、 具有藥物質(zhì)量研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，能夠獨(dú)立負(fù)責(zé)并組織開展項(xiàng)目質(zhì)量研究和申報(bào)，至少有1年帶領(lǐng)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)進(jìn)行質(zhì)量研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，有微球和脂質(zhì)體項(xiàng)目質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)可以優(yōu)先考慮；
3、具有較強(qiáng)的藥學(xué)或化學(xué)分析理論知識，有較強(qiáng)的分析問題、處理問題的能力，以及良好的溝通及協(xié)調(diào)能力；