職位描述
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工作內(nèi)容:
1、 負(fù)責(zé)建立和完善公司質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量體系有效運(yùn)行。
2、 負(fù)責(zé)組織制定及完善公司文件管理系統(tǒng)、相關(guān)部門按國家法規(guī)及GMP要求制訂和修訂相關(guān)文件。
3、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)督和管理,確保生產(chǎn)過程符合GMP要求。
4、全面負(fù)責(zé)生產(chǎn)基地質(zhì)量保證,能夠獨(dú)立工作和處理突發(fā)事件。
5、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
職位職責(zé):
1、具有醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2、有從事藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理的豐富經(jīng)驗。
3、具備質(zhì)量主管所要求的的管理、協(xié)調(diào)、計劃、督導(dǎo)能力,組織、分析及獨(dú)立工作能力。
4、全面負(fù)責(zé)生產(chǎn)基地質(zhì)量保證,貫徹執(zhí)行GMP,確保生產(chǎn)全過程按GMP要求進(jìn)行生產(chǎn)活動。
綜合薪資:5000-8000
工作地點(diǎn):邛崍
1、 負(fù)責(zé)建立和完善公司質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量體系有效運(yùn)行。
2、 負(fù)責(zé)組織制定及完善公司文件管理系統(tǒng)、相關(guān)部門按國家法規(guī)及GMP要求制訂和修訂相關(guān)文件。
3、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)督和管理,確保生產(chǎn)過程符合GMP要求。
4、全面負(fù)責(zé)生產(chǎn)基地質(zhì)量保證,能夠獨(dú)立工作和處理突發(fā)事件。
5、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
職位職責(zé):
1、具有醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2、有從事藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理的豐富經(jīng)驗。
3、具備質(zhì)量主管所要求的的管理、協(xié)調(diào)、計劃、督導(dǎo)能力,組織、分析及獨(dú)立工作能力。
4、全面負(fù)責(zé)生產(chǎn)基地質(zhì)量保證,貫徹執(zhí)行GMP,確保生產(chǎn)全過程按GMP要求進(jìn)行生產(chǎn)活動。
綜合薪資:5000-8000
工作地點(diǎn):邛崍
工作地點(diǎn)
地址:成都邛崍市四川升和藥業(yè)股份有限公司(邛崍工業(yè)區(qū)二號路南段)
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職位發(fā)布者
闞女士HR
四川升和藥業(yè)股份有限公司
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制造業(yè)
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200-499人
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股份制企業(yè)
-
成都市高新區(qū)科園南路88號9棟4層401號
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應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
2026-05-26 17:09:07
605人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
